Adv Sci:北京脑所团队发现AD治疗新策略,抑制它或可逆转认知缺陷

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研究人员首先通过体外结合实验,分析了碳酸锂和乳清酸锂与淀粉样蛋白聚集体的结合能力,发现碳酸锂与淀粉样蛋白斑块具有较强的亲和力,而乳清酸锂则不易与斑块结合。接下来,研究人员给阿尔茨海默转基因小鼠的饮用水中分别添加了低浓度的碳酸锂和乳清酸锂,其浓度正好可使小鼠血清中锂离子浓度达到正常生理范围。

《Brain

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孕期免疫激活影响后代大脑

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更深入地研究表明,法伊根鮑姆是最知名以此方式運用AI的科學家,其他研究團隊也正在取得突破。在哈佛醫學院,一套AI模型識別出近8,000種獲批准藥物可能被重新用於治療17,000種不同疾病。

更深入地研究表明,研究发现,AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高,它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积,进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是,降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制,更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。

从另一个角度来看,据了解,格博生物专注的“分子胶”技术,能像双面胶一样,将致病蛋白与人体细胞内的垃圾降解机器(泛素-蛋白酶体系统)强行粘结,诱导细胞自身将其粉碎。

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